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万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1克*1片

更多疗效适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。

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  • 商品名?#30130;?#19975;艾可 枸橼酸西地那非片 0.1克*1片
  • 品?#30130;?#19975;艾可
  • 规格:0.1克*1片

温馨提示:因厂家根?#33640;?#20013;国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实?#36866;?#21040;的包装以及产品内说明书为准,有任?#25105;?#38382;您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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产品说明书 Product Description
万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1克*1片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状:本品为蓝色薄膜衣,出去包衣显白色
?#27827;?#25340;音:JuYuanSuanXiDiNaFeiPian(WanAiKe)
英文名?#30130;?/th>Sildenafil Citrate Tablets
通用名?#30130;?/th>枸橼酸西地那非片
商品名?#30130;?/th>枸橼酸西地那非片(万艾可)
规格——中西药品:0.1g*1s
成份:枸橼酸西地那非
功能主治:适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)
用法用量:对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克每日最多服用1次下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝?#19981;?#22686;加80%)、重度肾损害(肌酐清除率﹤30ml/分,增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑增加200%)、红霉素增加182%、saquinavir增加210%
注意事项:西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始?#20013;?#21040;整个6小时的观察期内所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞?#20113;?#34880;、多发性骨髓瘤、白血病)其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性?#24418;?#30740;究,不推荐联合使用在已有心血管危?#25214;?#32032;存在?#20445;?#29992;药后性活动有发生非致命性/致命性心脏?#24405;?#30340;危险在性活动开始时如出?#20013;?#32478;痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动国外批?#24613;?#21697;上市后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告如?#20013;?#21187;起超过4小?#20445;?#24739;者应立即就诊如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失西地那非?#23381;?#20256;播疾病无保护作用
不良?#20174;Γ?/th>头痛、潮红、消化不?#32908;?#40763;塞及视觉异常等视觉异常为轻?#32676;?#19968;过性的,主要表?#27835;?#35270;物色淡、光?#24615;?#24378;或视物模糊
禁忌:服用任何?#21015;?#30813;酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用
药物相互作用:其他药物对西地那非的作用 体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途?#21486;?#21644;2C9(次要途?#21486;┕收?#20123;同功酶的抑制剂会降低西地那非?#37027;?#38500; 体内试验:健康志愿者同时服用本品50毫克和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800毫克,导致血浆西地那非浓度增高56% 当单剂西地那非100毫克与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500毫克一日两次,共5天达到稳态)合用?#20445;?#35199;地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%?#36865;猓?#22312;健?#30340;?#24615;志愿者进行的一项研究中,当HIV蛋白酶抑制剂saquinavir(另一种CYP4503A4抑制剂)达稳态?#20445;?200毫克,一日三次),服用单剂100毫克西地那非则后者的Cmax提高140%,AUC增加210%西地那非不影响saquinavir的药代动力学酮康唑和伊曲康唑等更强效的CYP4503A4抑制剂,上述作用可能更大临床试验的人群数据亦表明,当与CYP4503A4抑制剂(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用?#20445;?#35199;地那非?#37027;?#38500;率降低(见“用法与用量?#20445;?单剂抗酸药(氢氧化镁/氢氧化铝)?#21592;?#21697;的生物利用度没有影响
贮藏:密封,置阴凉干燥处
药理毒理:本品是治疗勃起功能障碍的口服药物它是西地那非的枸橼酸?#21361;?#19968;种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5 型磷酸二酯?#31119;≒DE5)的选择性抑制剂
药代动力学:西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%其药代动力学参数在推荐剂量?#27573;?#20869;与剂量成比例消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途?#21486;?#29983;成一有活性的代谢产物,其性?#35270;?#35199;地那非近?#30130;?#32454;胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)?#37027;?#25928;抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用?#20445;?#21487;能会导致西地那非血浆水平升高西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时空腹状态给予25~100mg?#20445;?#32422;1小时内达最大血浆浓度(Cmax)127~560ng/ml西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物(N-desmethyl)对PDE5选择性强度约为50%,蛋白结?#19979;饰?6%在总西地那非最大血浆浓度?#20445;?#28216;离西地那非Cmax是22ng/ml口服或静脉给药后,西地那非主要以代谢产物的?#38382;?#20174;粪便?#20449;判梗?#32422;为口服剂量的80%),一小部分从尿?#20449;判梗?#32422;为口服剂量的13%)
有效期:60个月
妊娠期妇女?#23433;?#20083;期妇女用药:西地那非不适用于新生儿、儿童或妇女
批准文号:国药?#30002;諬20020528
儿童用药:西地那非不适用于新生儿、儿童或妇女
?#22799;?#24739;者用药:健?#36947;夏?#24535;愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低血药浓度较高,可能同时增加不良?#24405;?#30340;发生,故起始剂量以25mg为宜
企业名?#30130;?/th>辉瑞制药有限公司
药物过量:当发生药物过量?#20445;?#24212;根据需要采取常规支?#33267;品?#22240;西地那非与血浆蛋白结?#19979;?#39640;,故肾脏?#32925;?#19981;会增加清除率
?#35270;?#30151;:适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)
包装:0.1g*1s/盒
温馨提示:因厂家根?#33640;?#20013;国药典》的修订以及制剂工艺的改良,会不定期更新更改产品包装以及说明书,请您以实?#36866;?#21040;的包装以及产品内说明书为准,有任?#25105;?#38382;您可以在线联系我们的客服或致电400-8824-360,感谢您的谅解与配合!

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